Mots-clés : Lymphome

Son expérience du cancer

Bonsoir à tous,

 

Je viens de m’inscrire – je lis avec beaucoup de profondeur et d’attention les témoignages de chaque personne. En ce début d’année neuf et 9 – je souhaite que la paix et la santé soit pour tous.

 

Avant tout – je tiens à rendre hommage et remercier David Servan-Schreiber pour son excellent livre sur le Cancer – j’ai surtout avalé la partie psycho à une vitesse vertigineuse. Je me souviendrai toujours du jour où j’ai découvert cet ouvrage à la FNAC de Rive à Genève….  1000x merci – car  Ca m’a donné la lumière,  la force et la compréhension de points essentiels qui ont été très bénéfiques.

J’en ai fait l’éloge auprès de nombreuses personnes et j’ai même “cassé les pieds des diététiciennes à l’hôpital leur priant de revoir l’alimentation et leur citant ce livre.. oups et sourires… J’ai visité une amie hier en clinique et elle avait le livre sur sa table de chevet .. hihi

 

MON VECU décembre 2007 à décembre 2008 (en synthèse)

En décembre 2007, je me fais opérer des amygdales…. apparemment tout se passe bien – sauf que la biopsie révèle un lymphome B indolent… bien bien …  je pouvais vivre avec encore de nombreuses années. J’avais 46ans…

 

Fin  printemps – été 2008  le lymphome B indolent a muté pour devenir un Lymphome B agressif à grandes cellules localisé cette fois à la base de la langue (toujours dans la zone de la gorge)… hospitalisée dès septembre et toutes les deux semaines – pas de cadeau – il y a urgence 🙁  pour : 4-cycles R-CHOP avec metotrexate et 2-cycles R-CHOP sans metotrexate en ambulatoire.

 

Dans une périodes de maladie grave avec une connotation de mort au bout .. beaucoup de personnes autour de moi ont fuit ou se sont fait assez absents :  des amis – des membres de la famille – perte d’emploi – compagnon qui quitte le navire – je me suis retrouvée souvent très seule avec pour appui deux jeunes amies et une femme plus âgée – je les adore ces femmes : MERCI !!

 

Le corps médical et notamment le Professeur qui m’a suivie (génial cet homme – car il avait les mots pour le dire !!)  m’ont beaucoup aidée !!

 

Je suis une adepte des soins alternatifs — toujours sans faire barrière à la médecine traditionnelle – je tiens à souligner que c’est important !! mais outre la médecine académique j’ai reçu une aide précise – très précieuse – en énergétique– pour me soutenir à distance tant physiquement que psychologiquement pendant les mois de septembre à novembre 2008- aujourd’hui je pratique moi-même pour les autres en gage de remerciements à la vie.

 

Un complément alimentaire (je ne peux le nommer ici – mais le produit est d’origine européenne….)  – complexes vitamines/oligo – OPC – Oméga3 – Aloes – etc – et surtout hors milieu hospitalier (savent pas cuisiner les cuistots-hostos)  une alimentation la plus pure possible (de toute façon pas le choix .. vu les problèmes avec les glandes salivaires qui reviennent à la normal petit à petit sur 1an parait-il) – (c’est terriblement abrasf la chimio .. tant sur le corps que sur les neurones !!) et j’allais oublier .. récemment la Biotine forte et de la Prêle pour aider à la repousse des cheveux… le démarrage de la repusse des cheveux m’a terriblement fait mal !!   ces produits ont fait partie de ma trousse personnelle et continueront encore à l’être..

 

Aujourd’hui, quasi deux mois après la fin de la dernière chimio mi-novembre – je retrouve petit à petit :

– le goût – le sommeil – une musculature – même s’il y a encore quelques troisièmes effets kiss cool (pas trop cool en fait) … et surtout LE DERNIER RAPPORT MEDICAL M’ANNONCE : REMISSION TOTALE !!!! Alléluia..

 

J’ai donc envie de dire en synthèse – et je ne peux pas énumérer toutes les phases par lesquelles je suis passée pendant un an et les diverses douleurs et effets secondaires – il faut impérativement :

 

1) être un partenaire à part entière avec son équipe médicale et surtout jamais avoir peur de poser toutes les questions possibles et inimaginables;

2) se renseigner le plus possible (internet en faisant très attention où l’on mets les pieds et les tonnes de bouquins qui m’ont enseignée une mine d’or) pour pouvoir poser ensuite les bonnes questions aussi (j’ai des anecdotes à ce sujet);

3) déposer tant que possible son bagage émotionnel pour utiliser l’énergie pour se battre contre la maladie;

4) dormir – manger – le mieux et plus sainement possible et pas uniquement que ce que l’on aime ;-)) – boire de l’eau, du thé vert ou blanc  pour bien faire marcher les reins…

5) la musique douce aide énormément à la relaxation;

6) avoir recours à l’aide énergétique car nous ne sommes pas uniquement corps mais aussi esprit et énergie;

7) prendre des compléments (sauf avis spécifique du médecin bien entendu- quoique pour certains médecins ça vaut que ce que ça vaut … .)..

 

Petites astuces:

pour mes aphtes buccaux si douloureux,  j’ai mis une goutte d’huile essentielle de laurier noble sur un Q-Tips – tout est vite parti – l’oncologue en a pris note pour ses autres patients… (sourires.. c’est mieux que la xylocaine qu’il m’a prescrit et qui ne m’a rien fait que d’endormir la bouche…).

Pour les douleurs ensuite de la pose du portacat – j’ai mis du gel à l’hypericum sur l’épaule… et de l’aloes vera (un produit étonnant) sur la plaie… etc etc… pour les pieds qui pelaient un hydratant épais.

 

C’est une période de remise en question – le moment de revoir sa vie – de lever le voile – et d’analyser POURQUOI. (Souvent quand la tête ne veut pas – le corps s’impose …. ).

 

Les valeurs changent et reprennent de vraies places….. les personnes dans notre Vie sont vues avec d’autres yeux… nos besoins ne sont plus les mêmes….. c’est le moment de faire peau neuve et de vraiment penser à soi et de s’Aimer véritablement et profondément – c’est peut-être à ce prix que l’on arrive ensuite à mieux s’ouvrir à l’essence même de la Vie .. de la notre…..et nous avec Autrui – différemment – et avec une pêche et une confiance hors du commun !!!

 

Une infirmière en oncologie me disait : les patients en oncologie n’ont rien à voir avec les autres patients – ils sont différents – voient la vie différemment … oui c’est vrai … ça remets les pendules à l’heure et l’église au milieu du village .. aussi même si c’est difficile .. voire même parfois tabou pour beaucoup  – l’aide d’un TRES  bon psy peut aussi être bénéfique…

 

Petite réflexion perso : Le système immunitaire veut dire défense mais aussi “immunis” c’est la liberté……

Il faut croire – ne jamais baisser les bras – rendre la défense une liberté et plus une obligation contraignante pour mieux Vivre Notre LIBERTE individuelle  !!! Simpliste peut-être .. mais ma conclusion.

 

Je continue à me battre tous les jours pour garder le sourire – gérer ma vie – gérer de ce qui reste des “3èmes effets kiss cool”  en attendant d’entendre le mot GUERISON de la bouche du médecin.. 

 

Malgré le diagnostic – Même malade et en traitement  :

 

Ayez la foi – Have Faith
Croire – Believe
Jouir de la Vie – Enjoy Life
S’Aimer – Take Care of Yourself !!

 

 

Bien amicalement,